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肿瘤基因检测泛癌种

日喀则BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了乳腺癌和卵巢癌,这个检测还能说明别的病风险吗?
是的,BRCA1/2基因突变除了显著增加女性乳腺和卵巢的患癌风险外,也与男性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等风险的适度升高有关。因此,检测结果对于家族中男女成员的健康管理都有一定的参考价值。具体关联的风险程度,您的报告解读顾问会为您详细说明。
报告上写“未发现致病性突变”是什么意思?
这意味着在本次检测范围内,没有发现与指南明确相关的BRCA1或BRCA2基因的有害突变。这降低了您患有遗传性相关肿瘤的风险,但请注意,这不代表未来完全没有患病可能,仍需关注常规健康管理。
我看国外做这个检测好像更便宜,能直接寄到国外去测吗?
我们不建议将样本寄往国外。国内外检测标准、数据库和解读规范不同,且样本跨境运输存在合规与变质风险。国内正规机构的检测质量有保障,且解读更符合国人遗传背景,4800元的定价是合理的。
我之前做过全外显子组测序,还用再做这个吗?
您好,通常不需要重复检测。如果您的全外显子组测序(WES)数据质量合格且包含了BRCA1/2基因的深度分析,其信息与本项目是重叠的。您可以联系之前的检测机构,确认报告是否已包含对这两个基因的完整解读。如果没有或解读不充分,才需要考虑专项检测。
你们在日喀则的采样点,环境干净吗?用的采血工具是不是一次性的?
请您放心,我们所有授权的采样点都经过严格审核,遵循标准的医疗清洁流程。采样过程中使用的所有器械,包括采血针、采血管等,均为独立包装的一次性医用耗材,确保一人一用,绝对安全卫生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

丁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌患者,检测是为了指导后续治疗。报告里关于“同源重组修复缺陷”状态的分析部分让我印象深刻,这部分结果对我能否用上靶向药至关重要。解读老师讲得很透彻,把生信分析和临床意义连接起来了,不是照本宣科。

机构回复

很高兴我们的深度分析能切中您治疗的关键。HRD状态等功能性分析正是我们报告的重点与特色,旨在为像您一样的患者挖掘更多治疗可能。祝您早日康复!

2026-04-236人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

因为姐姐得了乳腺癌,我抱着排查风险的心态来做检测。最让我安心的是,报告不仅给出了阴性结果,还详细说明了该结果的局限性(比如不能排除其他基因风险),并给出了基于家族史的一般性建议。这种不简单下结论、全面告知的态度,体现了真正的负责任和专业。

机构回复

感谢您如此细致地关注报告的严谨性。确如您所说,科学的基因检测需要明确其边界与局限,并在此基础上提供负责任的建议。很高兴我们秉持的理念得到了您的认同。

2026-04-1962人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

因为打算做预防性切除手术,术前必须做基因检测确认。选择了你们家,看中实验室的资质。报告权威性没问题,医生也认可。手术已经做完了,心里很踏实。感谢你们提供了关键的证据。

机构回复

能为您重要的医疗决策提供关键、权威的基因证据,我们深感荣幸。感谢您的信任,祝愿您术后恢复顺利,开启全新的健康生活。

2026-04-2221人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

一开始对采样的准确性有怀疑,客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后,他们还提供了报告原始数据的查询路径(虽然我看不懂),并且承诺数据会保留20年,这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。

机构回复

透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。

2026-04-0710人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下想赶紧查清楚。线上咨询回复很快,没有疯狂推销,就是根据我的情况客观介绍。决定做之后,整个流程衔接紧密,没让我多等。报告出来还有遗传咨询师电话沟通,帮我分析了对个人和家族的意义,没那么恐慌了。

机构回复

您好,在您焦虑时提供清晰、客观的信息和支持是我们的责任。很高兴我们的咨询和遗传解读服务能帮助您更科学地理解结果、管理健康。请保持定期随访,祝您一切安好!

2026-04-143人觉得有用
方** 已验证 术后复查

因为体检时B超发现乳腺有些小问题,虽然医生说大概率是良性,但为了彻底放心还是做了基因检测。过程便捷,直接在合作诊所抽的血。报告解读有电话服务,老师讲得很耐心,阴性结果让我后续复查都更有底了。很满意。

机构回复

很高兴我们的检测和解读服务能增强您的健康信心。定期复查依然重要,清晰的基因背景信息能让您和医生在随访中更从容。感谢选择!

2026-04-0141人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

价格确实偏高,但服务对得起价格。报告解读非常细致,顾问还帮我梳理了和医生沟通的重点问题。不过希望以后能提供更多付费档位的服务选择,比如基础版只有电子报告和一次电话解读,让用户有更多自主权。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在规划更灵活的服务产品线,以满足不同用户的需求和预算。您的想法对我们非常重要,我们会认真研究并尽快推出新选项。

2026-01-0865人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

等了快20天才拿到报告,确实有点久。中间催过一次,客服态度挺好,但就是得等。价格不算便宜,所以对时效期待更高。好在结果出来没问题,等待的焦虑也算有了好结果。如果出报告速度能再提提速,就完美了。

机构回复

诚恳接受您的批评。对于检测周期较长给您带来的焦虑,我们深表歉意。由于基因检测流程复杂,需保证分析质量,但我们会持续优化流程,尽力缩短报告时间。感谢您的耐心与理解。

2026-02-1742人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊了乳腺癌,主治医生建议做这个检测来指导后续方案。一开始觉得价格有点小贵,但拿到报告后发现包含了遗传风险和用药指导,信息很全面。咨询顾问也很耐心,帮我们解读了结果,说这个结果对姨妈和我的健康管理也有参考价值。这样一想,性价比就很高了,一份报告惠及全家。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供全面且有临床价值的报告,不仅关注患者本人,也兼顾家族健康风险管理。能对您和家人的健康规划提供帮助,我们感到非常欣慰。如有任何后续问题,欢迎随时联系我们。

2026-02-2051人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我发现报告上的一个个人信息有误(出生年份输错了),虽然不影响检测结果,但反馈后,他们立刻道歉并重新出具了更正后的正式报告,纸质版也重新邮寄。处理问题的态度积极,流程规范,没有扯皮。

机构回复

非常抱歉在信息录入时出现疏漏,给您带来了麻烦。感谢您的及时反馈,我们已核查流程,加强审核,避免类似情况。对于我们的失误及您的宽容,再次致以诚挚的歉意与感谢。

2025-12-2711人觉得有用

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